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如果您拥有服务医药企业的一技之长,如果您心怀致力于医药事业的雄心伟志,如果您愿意同企业一起腾飞,欢迎您加入我们,圣永制药将为您提供一个发挥自己的舞台!

期待您的加入,联系方式:崔经理,010-60524472,简历可发至邮箱 yax1022@sina.com。

QA/质量保证

岗位职责:
1.负责全厂药品质量保证体系的维护,确保药品质量符合GMP要求;
2.负责全厂GMP文件系统的日常管理工作;
3.负责物料供应商审计、物料放行、批记录等审核工作;
4.负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等审核检查工作;
5.负责产品质量回顾性评价工作;
6.负责GMP相关设备、仪器、工艺、方法等验证的组织、审核等工作;
7.负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作;
8.按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。

9.能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。

岗位要求:
1.大专以上学历,药学相关专业;
2.熟悉口服固体、液体制剂的生产工艺及质量要求和质量控制点;
3.熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
4.熟悉药品相关法规及GMP管理要求;

5.根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议。
 

 

 

QC/质量控制

岗位职责:

1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器;

2.能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作;

3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养;

4.熟悉原辅料、包装材料,固体制剂或液体制剂相关检验项目;

5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等;

6.能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。

岗位要求:

1.大专以上学历,药学相关专业;

2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求;

3.根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;

4.性格开朗,工作严谨、踏实,善于沟通,有协作精神和敬业精神。

 

 

工艺员

岗位职责:

1.负责各种生产原始记录的审核,负责制定、修订各产品工艺控制点,并负责实施和检查;

2.负责车间生产现场GMP执行情况的检查、落实;

3.负责生产部培训计划的制定、实施及检查考核工作;

4.负责车间相关文件工作的编写和修订;

5.负责车间批生产记录的收集和核对工作;

6.协助相关部门做好工艺验证工作,并协调与各职能部门的关系。

岗位要求:
1.大专以上学历,药学相关专业;
2.熟悉固体制剂、口服液体制剂生产工艺、设备、流程及质量标准;
3.有一定的沟通能力及较强的团队合作精神;
4.诚实正直、责任心强、认真细致。

 

 

维修工

岗位职责:

1.负责协助新设备厂家进行设备安装、调试;

2.负责设备的日常维修,大修、中修;

3.按计划进行设备的维修保养工作,并填写相关记录;

4.做好设备日常巡检工作;

5.服从公司或上级领导的工作安排,积极配合其他部门或同事的工作;

职位要求:

1.高中及以上学历,3年以上药机设备维修工作经验;

2.熟悉原料合成、制药机械设备的结构原理,以及设备的维修保养等;

3.善于沟通协调,团结同事;

4.诚实正直、责任心强、认真细致、动手能力强。

 

 

设备管理员

岗位职责:

1.负责公司硬件设备管理,包括借入、借出、使用等;
2.定期清点设备,与公司设备工程部对接,报备;
3.完成领导交办的临时任务。

职位要求:

1.年龄20岁以上,高中及以上学历;

2.工作细心、有责任心、执行力强;

3.有设备管理经验者优先

 

 

操作工

岗位职责

1.严格按照GMP要求和生产规程操作;

2.对所负责的设备进行日常清洁保养工作;

3.安全生产、保质保量完成生产任务。

职位要求

1.年龄18岁以上,高中以上学历或制药专业;

2.制药企业固体制剂车间一年以上工作经验优先。

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